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TrendLine Bollerwagen Bubi mit Festellbremse De...
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Der Artikel ist neu, die Verpackung weist Gebrauchsspuren auf Der Bollerwagen Bubi ist Ideal für Vatertag, 1. Mai oder Pfingsten. Die PU-Räder gewährleisten einen ruhigen Lauf auch abseits befestigter Wege.""Tragfähigkeit: 80 kg Maße: 88 x 60 x 56 cm (L x B x H). Gewicht ca. 17,5 kg. aus mehrfach verleimten natur Nadelholz pulverbeschichtetes Stahlrohrgestell PU-Räder mit Rollenlager mit Feststellbremse

Anbieter: Globus Baumarkt
Stand: 18.09.2020
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Brother MAIN PCB ASS FAX-T106 GER/AUS (LG679304...
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Brother MAIN PCB ASS FAX-T106 GER/AUS (LG6793043) Weitere Informationen Zustand Die Verpackung wurde bereits geöffnet und der Artikel zur Kontrolle ausgepackt. Im Lieferumfang enthalten: Haupt-Artikel Zubehör vorhanden

Anbieter: JACOB Computer
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Eckschreibtisch Main ¦ Maße (cm): B: 160 H: 65 ...
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Unser Produkt Eckschreibtisch Main ist auf hoeffner.de verfügbar. Der Hersteller ist bekannt für die hohe Qualität der verwendeten Materialien. Zudem hat das Produkt folgende Besonderheiten: Netz unter der Tischplatte zum Ordnen von Kabeln. Maße: · Breite: 160 cm · Höhe: 65 cm · Tiefe: 110 cm · Aktion: Newsletter-Anmeldung 10€ Willkommens-Gutschein. · Aktion: 0% Finanzierung im Online-Shop, eff. Jahreszins und gebundener Sollzinssatz (jährl.) 0,00 % bis zu 50 Monate. Ab einer Finanzierungssumme von 100€. · Aktion: 3% Kundenkarten-Rabatt. · Der Artikel befindet sich in der Höffner-Kategorie: Tische - Schreibtische - .

Anbieter: Höffner
Stand: 18.09.2020
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Brother MAIN PCB ASS FAX-T106 GER/AUS (LG6793043) Weitere Informationen Zustand Die Verpackung wurde bereits geöffnet und der Artikel zur Kontrolle ausgepackt. Im Lieferumfang enthalten: Haupt-Artikel Zubehör vorhanden

Anbieter: JACOB Computer
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Eckschreibtisch Main ¦ weiß ¦ Maße (cm): B: 160...
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Unser Produkt Eckschreibtisch Main gibt es in den Farben: weiß Der Hersteller ist bekannt für die hohe Qualität der verwendeten Materialien. Zudem hat das Produkt folgende Besonderheiten: Netz unter der Tischplatte zum Ordnen von Kabeln. Maße: · Breite: 160 cm · Höhe: 65 cm · Tiefe: 110 cm · Aktion: Newsletter-Anmeldung 10€ Willkommens-Gutschein. · Aktion: 0% Finanzierung im Online-Shop, eff. Jahreszins und gebundener Sollzinssatz (jährl.) 0,00 % bis zu 50 Monate. Ab einer Finanzierungssumme von 100€. · Aktion: 3% Kundenkarten-Rabatt. · Der Artikel befindet sich in der Höffner-Kategorie: Tische - Schreibtische - .

Anbieter: Höffner
Stand: 18.09.2020
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Brother MAIN PCB ASSY FAX T106 SPA (LG6793042) ...
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Brother MAIN PCB ASSY FAX T106 SPA (LG6793042) Weitere Informationen Zustand Die Verpackung wurde bereits geöffnet und der Artikel zur Kontrolle ausgepackt. Im Lieferumfang enthalten: Haupt-Artikel Zubehör nicht vorhanden

Anbieter: JACOB Computer
Stand: 18.09.2020
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BRAUNODERM Sprühflasche Lösung 250 ml - Versand...
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BRAUNODERM Sprühflasche Lösung PZN: 08505165 B. BRAUN MELSUNGEN AG 250 ml Gebrauchsinformationen und sonstige wichtige Hinweise zum Artikel: Braunoderm Sprühflasche Lösung Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Braunoderm, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiete: zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Braunoderm, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: 50 % 2-Propanol (Ph. Eur.) und 1 % Povidon-Iod Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Braunoderm jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST BRAUNODERM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNODERM BEACHTEN? WIE IST BRAUNODERM ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BRAUNODERM AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BRAUNODERM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Braunoderm ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNODERM BEACHTEN? Braunoderm darf nicht angewendet werden bei Patienten, die an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, die an Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, einer seltenen chronischen Hautentzündung mit Brennen, Juckreiz und verschiedenartigen Hauterscheinungen, vor allem an Armen, Beinen, Schultern und Gesäß. bei denen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung), die überempfindlich (allergisch) gegen Iod (Iodallergie), 2–Propanol oder einen der anderen Bestandteile von Braunoderm sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunoderm ist erforderlich: Nach der Anwendung muss Braunoderm ungehindert von der Haut abtrocknen können, da Okklusivbedingungen (Luftabschluss) wegen des Alkoholgehaltes zu Hautreizungen führen können. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte Braunoderm auf der Haut abtrocknen lassen! Braunoderm ist augenund schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augenoder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Brand- und Explosionsschutz: Braunoderm ist entzündlich (Flammpunkt 21 - 22°C). Oberhalb von 21°C kann Braunoderm durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: siehe Etikett. Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen: Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon–Iod können unter der Anwendung von Braunoderm verschiedene Diagnostika falsch–positive Ergebnisse liefern (u.a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon–Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Anwendung von Braunoderm zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI–Bestimmung, Radioiod–Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod–Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1–2 Wochen nach Anwendung von Braunoderm eingehalten werden. Bei Anwendung von Braunoderm mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Povidon-Iod reagiert mit Quecksilberverbindungen zu stark ätzendem Quecksilber(I)-Iodid. Braunoderm darf deshalb nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunoderm und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin kommt es zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung. Sonstige Wechselwirkungen: Der Wirkstoff Povidon-Iod reagiert mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen, wobei die Wirksamkeit von Braunoderm beeinträchtigt werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunoderm nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. Die zufällige Aufnahme von Braunoderm durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Neugeborenen (insbesondere Frühgeborenen) und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunoderm nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden, da 2-Propanol und Iod unreife Haut stark reizen und durchdringen können. In diesem Fall ist die Haut am Anwendungsgebiet auf Reizungen zu überwachen und die Schilddrüsenfunktion zu kontrollieren. Die zufällige Aufnahme von Braunoderm durch den Säugling mit dem Mund muss vermieden werden. Was ist bei älteren Menschen zu berücksichtigen? Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Deshalb sollte Braunoderm nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. 3. WIE IST BRAUNODERM ANZUWENDEN? Wenden Sie Braunoderm immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Die Haut wird während der gesamten vorgeschriebenen Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten. Braunoderm wird unverdünnt aufgetragen und mit einem sterilen Tupfer verrieben. Sie müssen die zu behandelnde Hautpartie vollständig benetzen und nach der vorgeschriebenen Einwirkungszeit trocknen lassen. Überschüssige Lösung wird abgetupft. Einwirkzeiten: bei talgdrüsenarmer Haut: vor Injektionen und Punktionen mindestens 15 Sekunden vor Gelenkpunktionen, Punktionen des Liquorraumes und vor Operationen mindestens 1 Minute (gegebenenfalls mehrfach auftragen) bei talgdrüsenreicher Haut (z.B. am Kopf, über dem Brustbein, zwischen den Schulterblättern): vor allen Eingriffen mindestens 10 Minuten (mehrfach auftragen). Wenn Sie eine größere Menge von Braunoderm angewendet haben, als Sie sollten: Überschüssiges Produkt abtupfen und Haut an der Luft trocknen lassen. „Pfützen“ unter dem Patienten aufnehmen und vollständig trocknen lassen. Feuergefährlichkeit beachten (vergl. Pkt. 2). Erste-Hilfe-Maßnahmen: Braunoderm soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen ähnlich einer Alkoholvergiftung möglich mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes).Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Braunoderm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind: Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z.B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o.ä. äußern können. Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z.B. Haut, Atemwege, Kreislauf). Wenden Sie Braunoderm nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind. Andere mögliche Nebenwirkungen: Gelegentlich: Lokale alkoholbedingte Austrocknungs- und Reizerscheinungen der Haut (Rötung, Spannung, Juckreiz). Alkoholhaltige Desinfektionsmittel können, insbesondere bei niedriger Luftfeuchtigkeit (z.B. im Winter) die Haut austrocknen und dadurch Hautreizungen verursachen. In derartigen Fällen wird empfohlen, Hautpflegecremes anzuwenden. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST BRAUNODERM AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Braunoderm ist nach Anbruch des Behältnisses 12 Monate verwendbar, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. Wegen der Wasserlöslichkeit von Povidon-Iod lassen sich Flecken aus textilem Gewebe mit Wasser und Seife, in hartnäckigen Fällen mit Salmiakgeist oder Thiosulfatlösung leicht entfernen. 6. WEITERE INFORMATIONEN Was Braunoderm enthält: Die Wirkstoffe sind: 2-Propanol (Ph. Eur.) und Povidon-Iod. 100 g Lösung enthalten 50,0 g 2-Propanol (Ph. Eur.), 1,0 g Povidon-Iod mit 10% verfügbarem Iod (mittleres Molekulargewicht von Povidon etwa 40.000). Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Kaliumiodid (0,4 g, Stabilisator), Natriumdihydrogenphosphat. Wie Braunoderm aussieht und Inhalt der Packung: Braunoderm ist eine klare, braune, alkoholisch riechende Lösung zur Anwendung auf der Haut in Behältnissen zu 100 ml, 250 ml, 1000 ml und 5 Liter. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Str. 1 34212 Melsungen Telefon: 05661-710 Telefax: 05661-71 4567 Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anbieter: Bodfeld Apotheke
Stand: 18.09.2020
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Hewlett Packard Main Drive Assy Kit (CD644-6791...
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Hewlett Packard Main Drive Assy Kit (CD644-67911) Weitere Informationen Zustand Die Verpackung wurde bereits geöffnet und der Artikel zur Kontrolle ausgepackt

Anbieter: JACOB Computer
Stand: 18.09.2020
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PROGRAM 204,9 mg 7-20 kg Tabl.f.Hunde 6 St
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Filmtabletten zur Kontrolle und Vorbeugung des Flohbefalls bei Hunden. Anwendungsgebiet: Antiparasitikum zur Vorbeugung und Behandlung des Flohbefalls bei Hunden Filmtabletten zur monatlichen Flohkontrolle bei Hunden von 7 bis 20 kg Körpergewicht Ebenfalls geeignet für trächtige Hündinnen Eigenschaften: Program Filmtabletten für Hunde sind wirksam gegen den Katzenfloh (Ctenocephalides felis) und den Hundefloh (Ctenocephalides canis). Der aktive Wirkstoff von Program, Lufenuron, ein Benzoyl-Harnstoff-Derivat, unterbindet die Entwicklung des Flohs im Larvenstadium indem er die für die Parasiten charakteristische Bildung larvaler Chitinstrukturen blockiert. Der Wirkstoff wird über das Blut des Hundes von den Flöhen aufgenommen und gelangt dann in die Floheier, bzw. wird über den Flohkot ausgeschieden, wo er von den Larven aufgenommen wird. In der Folge kommt es zu einer Fehlentwicklung. Die Entwicklung einer neuen Flohpopulation ist somit nicht mehr möglich. Nach oraler Verabreichung von Program Filmtabletten für Hunde wird der Wirkstoff rasch resorbiert und zu über 99 % nicht metabolisiert im Körperfett eingelagert. Die Ausscheidung findet vor allem über die Faeces statt. Eine ausreichend hohe Resorptionsrate wird nur bei Aufnahme von Lufenuron mit der Nahrung erreicht. Durch die geringe Ausscheidungsrate wird die wirksame Serumkonzentration während eines Monats aufrechterhalten. Anwendung: Program Filmtabletten für Hunde wird am besten präventiv gegen Flohbefall eingesetzt. Die Behandlung sollte im Frühjahr beginnen und monatlich während mindestens 6 Monaten wiederholt werden. Setzt die Behandlung erst nach erfolgtem Flohbefall ein, dann werden schon 24 Stunden nach der ersten Dosierung keine lebensfähigen Floheier mehr abgesetzt. Die Verringerung des Flohbefalls auf dem Tier , ist von der Befallsstärke der Umgebung mit Larven und Puppen sowie den klimatischen Bedingungen abhängig, und tritt im Verlauf der weiteren Behandlungen, ein. Bei starkem Flohbefall kann unterstützend eine Behandlung des Tieres gegen adulte Flöhe angezeigt sein (geeignet sind Carbaryl-, Pyrethrinoder Propoxur-haltige Präparate). Für andere Insektizide oder Wirkstoffkombinationen liegen keine Erfahrungsberichte vor. Dosierung: Die empfohlene Dosierung beträgt 10 mg Lufenuron pro kg Körpergewicht pro Monat, dies entspricht einer Filmtablette für 20 kg Körpergewicht. Die beste Wirksamkeit wird erzielt, indem die Filmtablette mit oder sofort nach einer vollen Mahlzeit (in einem Leckerbissen versteckt oder durch direkte Eingabe) verabreicht wird. Es ist zu kontrollieren, ob das Tier die Filmtablette geschluckt hat. Program muss einmal monatlich (d.h. alle 4 Wochen) verabreicht werden. Program kann vorbeugend vor Beginn der Flohsaison (beginnend je nach Klima etwa März bis Mai) oder nach erfolgter Diagnose eines Flohbefalls eingesetzt werden. Program soll mindestens über einen Zeitraum von sechs Monaten verabreicht werden. Eine genügend hohe Resorptionsrate wird nur bei Dosierung auf vollen Magen erreicht! Zur Vermeidung einer Reinfestation ist es erforderlich, alle Hunde und Katzen, die in einem Haushalt zusammenleben, mit Program zu behandeln. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen sind sehr selten (<1/10.000) aufgetreten. Es konnten in einzelnen Fällen Störungen des Verdauungstraktes (Erbrechen, Diarrhoe), Depression / Apathie, Anorexie und Juckreiz beobachtet werden. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 204,9 mg Lufenuron. Sonstige Bestandteile: Laktose, Avicel PH 102, Maisstärke, Natrium-CMC XL, Magnesiumstearat. Wirkstoffe: Lufenuron Dieser Artikel ist apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anbieter: Bodfeld Apotheke
Stand: 18.09.2020
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Brother MAIN PCB ASS FAX-T106 GER/AUS (LG679304...
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Brother MAIN PCB ASS FAX-T106 GER/AUS (LG6793043) Weitere Informationen Zustand Die Verpackung wurde bereits geöffnet und der Artikel zur Kontrolle ausgepackt

Anbieter: JACOB Computer
Stand: 18.09.2020
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PROGRAM 67,8 mg 2,5-7 kg Tabl.f.Hunde 6 St
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Filmtabletten zur Kontrolle und Vorbeugung des Flohbefalls bei Hunden. Anwendungsgebiet: Antiparasitikum zur Vorbeugung und Behandlung des Flohbefalls bei Hunden Filmtabletten zur monatlichen Flohkontrolle bei Hunden von 2,5 bis 7 kg Körpergewicht Ebenfalls geeignet für trächtige Hündinnen und entwöhnte Welpen ab 2,5 kg Körpergewicht Eigenschaften: Program Filmtabletten für Hunde sind wirksam gegen den Katzenfloh (Ctenocephalides felis) und den Hundefloh (Ctenocephalides canis). Der aktive Wirkstoff von Program, Lufenuron, ein Benzoyl-Harnstoff-Derivat, unterbindet die Entwicklung des Flohs im Larvenstadium indem er die für die Parasiten charakteristische Bildung larvaler Chitinstrukturen blockiert. Der Wirkstoff wird über das Blut des Hundes von den Flöhen aufgenommen und gelangt dann in die Floheier, bzw. wird über den Flohkot ausgeschieden, wo er von den Larven aufgenommen wird. In der Folge kommt es zu einer Fehlentwicklung. Die Entwicklung einer neuen Flohpopulation ist somit nicht mehr möglich. Nach oraler Verabreichung von Program Filmtabletten für Hunde wird der Wirkstoff rasch resorbiert und zu über 99 % nicht metabolisiert im Körperfett eingelagert. Die Ausscheidung findet vor allem über die Faeces statt. Eine ausreichend hohe Resorptionsrate wird nur bei Aufnahme von Lufenuron mit der Nahrung erreicht. Durch die geringe Ausscheidungsrate wird die wirksame Serumkonzentration während eines Monats aufrechterhalten. Anwendung: Program Filmtabletten für Hunde wird am besten präventiv gegen Flohbefall eingesetzt. Die Behandlung sollte im Frühjahr beginnen und monatlich während mindestens 6 Monaten wiederholt werden. Setzt die Behandlung erst nach erfolgtem Flohbefall ein, dann werden schon 24 Stunden nach der ersten Dosierung keine lebensfähigen Floheier mehr abgesetzt. Die Verringerung des Flohbefalls auf dem Tier , ist von der Befallsstärke der Umgebung mit Larven und Puppen sowie den klimatischen Bedingungen abhängig, und tritt im Verlauf der weiteren Behandlungen, ein. Bei starkem Flohbefall kann unterstützend eine Behandlung des Tieres gegen adulte Flöhe angezeigt sein (geeignet sind Carbaryl-, Pyrethrinoder Propoxur-haltige Präparate). Für andere Insektizide oder Wirkstoffkombinationen liegen keine Erfahrungsberichte vor. Dosierung: Die empfohlene Dosierung beträgt 10 mg Lufenuron pro kg Körpergewicht pro Monat. Die beste Wirksamkeit wird erzielt, indem die Filmtablette mit oder sofort nach einer vollen Mahlzeit (in einem Leckerbissen versteckt oder durch direkte Eingabe) verabreicht wird. Es ist zu kontrollieren, ob das Tier die Filmtablette geschluckt hat. Program muss einmal monatlich (d.h. alle 4 Wochen) verabreicht werden. Program kann vorbeugend vor Beginn der Flohsaison (beginnend je nach Klima etwa März bis Mai) oder nach erfolgter Diagnose eines Flohbefalls eingesetzt werden. Program soll mindestens über einen Zeitraum von sechs Monaten verabreicht werden. Eine genügend hohe Resorptionsrate wird nur bei Dosierung auf vollen Magen erreicht! Zur Vermeidung einer Reinfestation ist es erforderlich, alle Hunde und Katzen, die in einem Haushalt zusammenleben, mit Program zu behandeln. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen sind sehr selten (<1/10.000) aufgetreten. Es konnten in einzelnen Fällen Störungen des Verdauungstraktes (Erbrechen, Diarrhoe), Depression / Apathie, Anorexie und Juckreiz beobachtet werden. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 67,8 mg Lufenuron. Sonstige Bestandteile: Laktose, Avicel PH 102, Maisstärke, Natrium-CMC XL, Magnesiumstearat. Wirkstoffe: Lufenuron Dieser Artikel ist apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anbieter: Bodfeld Apotheke
Stand: 18.09.2020
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Anbieter: JACOB Computer
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FRESUBIN ORIGINAL DRINK Pfirsich Trinkflasche 4...
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FRESUBIN ORIGINAL DRINK Pfirsich Trinkflasche PZN: 00227608 Fresenius Kabi Deutschland GmbH 4800 ml ballaststofffreie Trinknahrung für Patienten - mit normaler Verdauungsleistung - normaler Stoffwechsellage ausgewogenes Fettsäuremuster für Herz-Kreislauf, Gefäße und Immunsystem bedarfsdeckende Versorgung mit Vitaminen und Spurenelementen ab 3 EasyDrinks Trinknahrung im praktischen 200 ml EasyDrink in 4 Geschmacksrichtungen Indikationen: - fehlende oder eingeschränkte Fähigkeit zur ausreichenden normalen Ernährung - Mangelernährung - Appetitlosigkeit - Rekonvaleszenz - Chronisch entzündliche Darmerkrankungen Kontraindikationen: Krankheitszustände mit grundsätzlicher Kontraindikation der enteralen Ernährung, wie Dünndarmatonie, Ileus. Schwere organspezifische Störungen, wie Leberinsuffizienz, Niereninsuffizienz, akute Pankreatitis. Angeborene Stoffwechselstörungen der in Fresubin® original Drink enthaltenen Nährstoffe. Dosierung: Mittlere Tagesdosis zur ausschließlichen Ernährung: 1.500 ml bzw. 7-8 EasyDrinks Hinweise zu Anwendung: Vor Gebrauch schütteln! Anfangseinschleichend dosieren. Lagerung: Raumtemperatur. Geöffnete Behältnisse im Kühlschrank bis zu 24 Stunden haltbar. © Fresenius Kabi Deutschland GmbH | www.fresenius-kabi.com/de | kundenberatung@fresenius-kabi.de | T 0800 / 788 7070 Version 01 | Mai 2018 Seite 1 von 3 Produktinformation Fresubin® Original DRINK Normokalorische Trinknahrung ohne Ballaststoffe Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Produktmerkmale ⋅ Normokalorisch (1,0 kcal/ml) ⋅ Ohne Ballaststoffe (Schokolade: ballaststoffarm) ⋅ 4 Geschmacksrichtungen ⋅ Laktosefrei, glutenfrei Indikation Zum Diätmanagement bei Patienten mit bestehender oder drohender Mangelernährung. Dosierung / Empfohlene Tagesmenge Zur ergänzenden Ernährung: 2-3 EasyDrinks Zur ausschließlichen Ernährung: 7-8 EasyDrinks oder nach ärztlicher Empfehlung. Kontraindikationen Nicht geeignet, wenn eine enterale Ernährung kontraindiziert ist sowie bei Intoleranz gegen einen in Fresubin® Original DRINK enthaltenen Inhaltsstoff. Nicht geeignet bei Galaktosämie. Nicht geeignet für Kinder < 3 Jahren. Bei Kindern < 6 Jahren mit Vorsicht verwenden. Anwendungshinweise Bei Raumtemperatur lagern. Geöffnete Flaschen im Kühlschrank bis zu 24h haltbar. Vor Gebrauch gut schütteln. Langsam trinken! Wichtige Hinweise Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Zur ausschließlichen Ernährung geeignet. Auf adäquate Flüssigkeitszufuhr achten. Verordnungsfähig Bei fehlender oder eingeschränkter Fähigkeit zur ausreichenden normalen Ernährung zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen. © Fresenius Kabi Deutschland GmbH | www.fresenius-kabi.com/de | kundenberatung@fresenius-kabi.de | T 0800 / 788 7070 Version 01 | Mai 2018 Seite 2 von 3 Nährwertdeklaration Durchschnittlicher Gehalt in 100 ml: Brennwert 420 (100) kJ (kcal) Mineralstoffe und Spurenelemente Fett (30 Energie %) 3,4 g Natrium 75 mg davon gesättigte Fettsäuren 0,3 g Kalium 125 mg davon einfach ungesättigte Fettsäuren 2,2 g Chlorid 85 mg davon mehrfach ungesättigte Fettsäuren 0,9 g Calcium 60 mg Kohlenhydrate (54,31/55 Energie %) 13,8/13,61 g Magnesium 20 mg davon Zucker 3,5/4,91/3,82 g Phosphor 47 mg davon Laktose ≤ 0,03 g Eisen 2 mg Ballaststoffe (0/0,71 Energie %) 0/0,351 g Zink 1,5 mg Eiweiß (15 Energie %) 3,8 g Kupfer 300 μg Salz (Na x 2,5) 0,19 g Mangan 0,4 mg Wasser 84 ml Jod 30 μg Osmolarität 330 mosmol/l Fluorid 0,2 mg Osmolalität 380 mosmol/kg H2O Chrom 10 μg Vitamine Molybdän 15 μg Vitamin A 170 μg RE Selen 10 μg davon Beta-Carotin 50 μg RE Andere Stoffe Vitamin D3 2 μg Cholin 20 mg Vitamin E 3 mg α-TE Vitamin K1 16,7 μg Vitamin B1 0,23 mg Vitamin B2 0,32 mg Niacin 1,1 (1,73) mg (mg NE) Vitamin B6 0,33 mg Vitamin B12 0,6 μg Pantothensäure 1,2 mg Biotin 7,5 μg Folsäure 50 μg Vitamin C 15 mg 1 Schokolade 2 Nuss Zutaten Vanille: Wasser, Maltodextrin, Milcheiweiß, pflanzliche Öle (Rapsöl, Sonnenblumenöl), Zucker, Sojaeiweiß, Aroma, Natriumcitrat, Kaliumchlorid, Emulgatoren (E 471, Sojalecithine), Kaliumhydrogenphosphat, Magnesiumcitrat, Cholinhydrogentartrat, Vitamin C, Säureregulator (E 330), Verdickungsmittel (E 415), Magnesiumoxid, Eisensulfat, Kaliumcitrat, Zinksulfat, Calciumphosphat,Vitamin E, Pantothensäure, Manganchlorid, Niacin, Kupfersulfat, Vitamin B2, Vitamin B6, Natriumfluorid, Vitamin B1, Beta-Carotin, Vitamin A, Folsäure, Kaliumjodid, Chromchlorid, Natriummolybdat, Natriumselenit, Vitamin K1, Biotin, Vitamin D3, Vitamin B12. Schokolade: Wasser, Maltodextrin, Zucker, Milcheiweiß, pflanzliche Öle (Rapsöl, Sonnenblumenöl), Schokoladenpulver (Kakaopulver, Zucker, Natriumchlorid, Aromen mit Milch), Sojaeiweiß, Emulgatoren (E 471, Sojalecithine), Natriumcitrat, Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid, Cholinhydrogentartrat, Verdickungsmittel (E 415), Calciumphosphat, Vitamin C, Calciumcarbonat, Calciumlactat, Aroma, Kaliumcarbonat, Eisensulfat, Zinksulfat, Magnesiumoxid, Vitamin E, Pantothensäure, Niacin, Manganchlorid, Kupfersulfat, Vitamin B2, Vitamin B6, Natriumfluorid, Vitamin B1, Beta-Carotin, Vitamin A, Folsäure, Kaliumjodid, Natriummolybdat, Natriumselenit, Vitamin K1, Biotin, Chromchlorid, Vitamin D3, Vitamin B12. Pfirsich:Wasser, Maltodextrin, Milcheiweiß, pflanzliche Öle (Rapsöl, Sonnenblumenöl), Zucker, Sojaeiweiß, Natriumcitrat, Aromen, Kaliumchlorid, Emulgatoren (E 471, Sojalecithine), Kaliumphosphat, Paprikaextrakt, Magnesiumcitrat, Cholinhydrogentartrat, Vitamin C, Säureregulator (E 330), Verdickungsmittel (E 415), Magnesiumoxid, Eisensulfat, Kalilumcitrat, Zinksulfat, Calciumphosphat, Vitamin E, Pantothensäure, Manganchlorid, Niacin, Kupfersulfat, Vitamin B2, Vitamin B6, Natriumfluorid, Vitamin B1, Beta-Carotin, Vitamin A, Folsäure, Kaliumjodid, Chromchlorid, Natriummolybdat, Natriumselenit, Vitamin K1, Biotin, Vitamin D3, Vitamin B12. Nuss: Wasser, Maltodextrin, Milcheiweiß, pflanzliche Öle (Rapsöl, Sonnenblumenöl), Zucker, Aromen (enthalten Weizenmaltodextrin, Haselnuss), Sojaeiweiß, Natriumcitrat, Kaliumchlorid, Emulgatoren (E 471, Sojalecithine), Kaliumphosphat, Magnesiumcitrat, Cholinhydrogentartrat, Vitamin C, Säureregulator (E 330), Verdickungsmittel (E 415), Magnesiumoxid, Eisensulfat, Zinksulfat, Calciumphosphat, Vitamin E, Pantothensäure, Manganchlorid, Niacin, Kupfersulfat, Vitamin B2, Vitamin B6, Natriumfluorid, Vitamin B1, Beta-Carotin, Vitamin A, Folsäure, Kaliumjodid, Chromchlorid, Natriummolybdat, Natriumselenit, Vitamin K1, Biotin, Vitamin D3, Vitamin B12. © Fresenius Kabi Deutschland GmbH | www.fresenius-kabi.com/de | kundenberatung@fresenius-kabi.de | T 0800 / 788 7070 Version 01 | Mai 2018 Seite 3 von 3 Bestellinformationen * Verpackungseinheit ** Die Variante Nuss ist im Mischkarton nicht enthalten. #Hinweis: Bei diesem Produkt ändern sich die Artikelnummern. Die Artikel mit neuer Artikelnummer sind voraussichtlich ab März bzw. ab Q2 (Nuss) / 2019 verfügbar (Änderungen vorbehalten). Stand: Februar 2019

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OSANIT Globuli zuckerfrei 7,5 g - Versandkosten...
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OSANIT Globuli zuckerfrei 7,5g Bei Zahnungsbeschwerden von Säuglingen und Kleinkindern. Darreichung: Globuli Inhalt: 7.5 g PZN: 01296824 Hersteller: Queisser Pharma GmbH & Co. KG Gebrauchsinformationen und sonstige wichtige Hinweise zum Artikel: Osanit Globuli zuckerfreiWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Osanit. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen den homöopathischen Arzneimittelbildern. Dazu gehören: Zahnungsbeschwerden bei Säuglingen und Kleinkindern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Osanit zuckerfreie Streukügelchen Homöopathisches Arzneimittel bei Zahnungsbeschwerden Zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern Apothekenpflichtig Liebe Eltern, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Osanit Streukü-gelchen jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. .Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Ihr Kind erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was sind Osanit Streukügelchen und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Osanit Streukügelchen beachten? 3. Wie sind Osanit Streukügelchen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Osanit Streukügelchen aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was sind Osanit Streukügelchen und wofür werden sie angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe: Osanit Streukügelchen ist ein homöopathisches Arzneimittel, zuckerfrei. Anwendungsgebiet: Die Anwendungsgebiete entsprechen den homöopathischen Arzneimittelbildern. Dazu gehören: Zahnungsbeschwerden bei Säuglingen und Kleinkindern. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Osanit Streukügelchen beachten? Osanit Streukügelchen dürfen nicht angewendet werden, wenn Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile ist. Bei Fieber oder starkem Durchfall sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Bei Einnahme von Osanit Streukügelchen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher keine bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel bei Ihrem Kind angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Osanit Streukügelchen: Dieses Arzneimittel enthält Xylit. Bei sehr hoher Dosierung von Osanit Streukügelchen kann eine leicht abführende Wirkung auftreten. 3. Wie sind Osanit Streukügelchen einzunehmen? Wenden Sie Osanit Streukügelchen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gibt man Kindern im Zahnungsalter halbstündlich,bei starken Schmerzen auch viertelstündlich, eine Gabe von etwa 8 Osanit Streukügelchen, zum Zergehenlassen auf der Zunge des Kindes. Säuglinge bis zum 1.Lebensjahr & Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr: Einzeldosis: etwa 8 Osanit Streukügelchen Tagesgesamtdosisalle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Art der Anwendung: Geben Sie die Osanit Streukügelchen zum Zergehenlassen auf der Zunge des Kindes. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker: Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Osanit Streukügelchen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Osanit Streukügelchen angewendet haben, als Sie sollten: besteht keine Gefahr. Wenn Sie die Einnahme von Osanit Streukügelchen vergessen haben: wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie sind Osanit Streukügelchen aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C aufbewahren. Das Röhrchen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate, wenn das Behältnis nach jedem Gebrauch wieder verschlossen wird. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. 6. Weitere Informationen Was Osanit Streukügelchen enthalten: In 10 g Xylit-Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoffe: Matricaria recutita Dil. D6: 38 mg Calcium phosphoricum Dil. D12: 38 mg Magnesium phosphoricum Dil.C6: 8mg Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. C8: 8 mg Ferrum phosphoricum Dil. C8: 8 mg Sonstige Bestandteile: Xylit, Hypromellose. Wie Osanit Streukügelchen aussehen und Inhalt der Packung: Osanit Streukügelchen sind weiße, geruchlose, süß schmeckende, zuckerfreie Streukügelchen. Originalpackung: 7,5 g Streukügelchen (= Globuli) in weißen Kunststoffröhrchen mit Originalitätsverschluss. Den Originalitätsverschluss bitte sofort nach dem Öffnen entsorgen, damit er nicht vom Kleinkind verschluckt werden kann. Pharmazeutischer Unternehmer: OMEGIN Dr. Schmidgall GmbH Industriepark 210 D-78244 Gottmadingen Tel.077 31-98 25-0 Fax 077 31-98 25-14 www.omegin.de Hersteller: Dr. A. & L. Schmidgall GmbH & Co. KG Wolfganggasse 45-47 A-1121 Wien Tel. 0043-(0)1-81158-0 Fax 0043-(0)1-81158-7 www.schmidgall.at Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2012 Quelle: Angaben der Packunsgelage Stand: 04/2014 Homöopathisches Arzneimittel zum Einnehmen Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung dieses Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Zink in flüssiger Form Zinksulfat in flüssiger Form erhöht generell die Bioverfügbarkeit. Zink hat eine Funktion bei der Zellteilung, trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen und trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Zink trägt zu einem normalen Stoffwechsel von Makronährstoffen, Kohlenhydraten, Fetten und Eiweißen bei. Es trägt zu einer normalen DNA-Synthese sowie Fruchtbarkeit und Reproduktion und Erhalt eines normalen Testosteronspiegels bei. Zink trägt ausserdem zur Erhaltung normaler Knochen, Haare, Nägel, Haut sowie der Sehkraft bei. Siehe auch M+S Trace Minerals Set mit 9 Einzelfläschchen (BodyBio Artikel-Nr. 10761) von Mineralstoffen und Spurenelementen in wässriger Lösung. Im Set enthalten sind: Kalium, Zink, Magnesium, Kupfer, Chrom, Mangan, Molybdän, Selen und Jod. Hypoallergene Qualität Ohne Zusatz von Zucker, Stärke, Gluten und Getreide, Milchprodukten und Milchzucker, Soja, Mais, Hefe, Farb- und Geschmacksstoffen. Inhaltsstoffe Zink (als Sulfat)7,8 mg78% Zutaten Gereinigtes Wasser, Zinksulfat, Kaliumjodid (Konservierungsstoff) Verzehrempfehlung 7 Tropfen täglich in 200 ml verdünnt, wenn nicht anders empfohlen. Tropfen mit Wasser oder Fruchsaft einnehmen. Tipp: Wenn Sie etwas Askorbinsäure (Vitamin C, nicht gepuffert) dazu fügen, erhöhen Sie die Bioverfügbarkeit des Mineralstoffs. Hinweise Nahrungsergänzungen stellen keinen Ersatz für eine ausgewogene Ernährung dar. Die empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Schwangere und stillende Frauen sowie Personen, die Medikamente einnehmen, sollten Nahrungsergänzungsmittel nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen. Nahrungsergänzungsmittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kühl und trocken lagern.

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